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在植物體內(nèi)，蔗糖是重要的光合作用產(chǎn)物，是碳水化合物的儲存形式之一。目前，蔗糖合成酶和蔗糖磷酸酶是植物體內(nèi)合成蔗糖的重要的酶。通過測定這兩種酶的活性，可以判斷出植物組織合成蔗糖的能力。

蔗糖合成酶能夠催化游離果糖和二磷酸尿苷葡糖反應(yīng)生成蔗糖，蔗糖磷酸合成酶能夠催化二磷酸尿苷葡糖和果糖-6-磷酸結(jié)合形成磷酸蔗糖，6-磷酸蔗糖經(jīng)過磷酸蔗糖酶的水解形成蔗糖。果糖是酮糖，可以和間苯二酚混合加熱生產(chǎn)紅色的產(chǎn)物，在一點范圍內(nèi)糖的含量和反應(yīng)顏色是成正比的。蔗糖在含有顏色的間苯二酚中水解為葡萄糖和果糖，也能生成紅色產(chǎn)物。因此，可以利用這個特征采用比色法來測定樣品中的酶活，確定一下檢測的波長，測定吸光度和濃度的關(guān)系，基于標準曲線，計算出樣品中的蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶含量。

所需設(shè)備：冷凍離心機、恒溫水浴、分光光度計。

試劑：HEPES-NaOH緩沖液，0.1%間二苯酚，30%鹽酸，2mol/L NaOH，100mmol/L6-磷酸果糖，果糖。

稱取0.5g的植物樣品，洗凈剪碎，放在研缽中，加入HEPES-NaOH的緩沖液，冰浴研磨，離心10min，備用。

在測定酶活的過程中，依次加入50uL粗酶液，50uLHEPES-NaOH緩沖液，20uL 50mmol/L MgCl2，20ulUDPG,20uL6-磷酸果糖。在30℃的水浴中反應(yīng)30min，加入200ul的2mol/LNaOH終止反應(yīng)，沸水煮10min，流水冷卻。加入1.5mL30%的顏色和0.5ml0.1%的間苯二酚，搖勻后放在80℃的水浴保溫10min，冷卻后。在分光光度計的480nm的波長處，檢測溶液的吸光度值，以空白作為對照。

檢測的過程中，離不開標準曲線的。比如取0,40,80,120,160,200ug/mL的蔗糖溶液50uL，操作步驟和上面相同，測定吸光度值。以蔗糖濃度為縱坐標，以吸光度值為橫坐標，得到標準曲線及回歸方程。最后，根據(jù)標準曲線，計算出樣品中的蔗糖合成酶活力。